Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one family

 

Wedi'i Gadw mewn:
Manylion Llyfryddiaeth
Awduron: Leal Esquivel, Alejandro, Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, del Valle Carazo, Gerardo, Contreras, Carlos, Montoya, Olga, Hernández, Erick, Barrantes Mesén, Ramiro, Schlötzer Schrehardt, Ursula, Neundörfer, Bernhard, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd, Heuss, Dieter
Fformat: artículo original
Dyddiad Cyhoeddi:2003
Disgrifiad:artículo -- Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud, 2003
Gwlad:Kérwá
Sefydliad:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/11382
Mynediad Ar-lein:http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10048-003-0153-0
https://hdl.handle.net/10669/11382
Access Level:acceso abierto
Allweddair:Salud pública
Genética
Trastorno neurológico