Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one family

 

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Autores: Leal Esquivel, Alejandro, Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, del Valle Carazo, Gerardo, Contreras, Carlos, Montoya, Olga, Hernández, Erick, Barrantes Mesén, Ramiro, Schlötzer Schrehardt, Ursula, Neundörfer, Bernhard, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd, Heuss, Dieter
פורמט: artículo original
Fecha de Publicación:2003
תיאור:artículo -- Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud, 2003
País:Kérwá
מוסד:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/11382
גישה מקוונת:http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10048-003-0153-0
https://hdl.handle.net/10669/11382
Access Level:acceso abierto
מילת מפתח:Salud pública
Genética
Trastorno neurológico

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