Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one family

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Detalhes bibliográficos
Autores:	Leal Esquivel, Alejandro, Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, del Valle Carazo, Gerardo, Contreras, Carlos, Montoya, Olga, Hernández, Erick, Barrantes Mesén, Ramiro, Schlötzer Schrehardt, Ursula, Neundörfer, Bernhard, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd, Heuss, Dieter
Formato:	artículo original
Data de Publicação:	2003
Descrição:	artículo -- Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud, 2003
País:	Kérwá
Recursos:	Universidad de Costa Rica
Repositorio:	Kérwá
OAI Identifier:	oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/11382
Acesso em linha:	http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10048-003-0153-0 https://hdl.handle.net/10669/11382
Access Level:	acceso abierto
Palavra-chave:	Salud pública Genética Trastorno neurológico