Elaboración de Procedimientos Operativos Estándar (POEs) para los trámites en Costa Rica de renovación del registro sanitario y cambios post-registro asociados a monografía e inserto, diseño del etiquetado del empaque primario y secundario, especificaciones, metodología analítica y excipientes de medicamentos de síntesis química y productos naturales medicinales para uso humano, según la reglamentación técnica centroamericana para el área de Asuntos Regulatorios de Laboratorios Lisan S.A.

相似书籍

• Implementación de un sistema de revisión anual de producto para formas farmacéuticas sólidas en el Laboratorios Lisan S.A.
  由: Henríquez Carballo, Janis Joan
  出版: (2017)
• Elaboración de una herramienta de consulta rápida para la comparación de los requisitos necesarios para la inscripción, cambios post registro y renovación del registro sanitario de medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Honduras, Nicaragua y Panamá según la reglamentación técnica centroamericana y los requisitos propios de cada país, así como la verificación de los requisitos para la inscripción de suplementos a la dieta en Costa Rica según la reglamentación técnica costarricense para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Laboratorio Raven, S.A.
  由: Rodríguez Rojas, María del Mar
  出版: (2023)
• Desarrollo de herramientas para control de riesgos del proceso de análisis de materias primas en el laboratorio de control de calidad de Laboratorio Lisan
  由: Jiménez Camacho, Yerlin Francini
  出版: (2019)
• Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para la homologación de los proyectos de artes para Laboratorios Stein S.A. según los requerimientos establecidos en el Reglamento Técnico Centroamericano, Panamá, Ecuador y República Dominicana
  由: Cordero Menéndez, Yuliana
  出版: (2019)
• Elaboración de una guía de requisitos de etiquetado con los que deben cumplir los medicamentos para uso humano en Centroamérica, el Caribe y América del Sur
  由: Herrera Víquez, Hazel
  出版: (2019)