Charcot-Marie-Tooth disease: a novel Tyr145Ser mutation in the myelin protein zero (MPZ, P0) gene causes different phenotypes in homozygous and heterozygous carriers within one family

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Detalles Bibliográficos
Autores:	Leal Esquivel, Alejandro, Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, del Valle Carazo, Gerardo, Contreras, Carlos, Montoya, Olga, Hernández, Erick, Barrantes Mesén, Ramiro, Schlötzer Schrehardt, Ursula, Neundörfer, Bernhard, Reis, André, Rautenstrauss, Bernd, Heuss, Dieter
Formato:	artículo original
Fecha de Publicación:	2003
Descripción:	artículo -- Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud, 2003
País:	Kérwá
Institución:	Universidad de Costa Rica
Repositorio:	Kérwá
OAI Identifier:	oai:https://www.kerwa.ucr.ac.cr:10669/11382
Acceso en línea:	http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10048-003-0153-0 https://hdl.handle.net/10669/11382
Access Level:	acceso abierto
Palabra clave:	Salud pública Genética Trastorno neurológico