Primary Congenital Glaucoma: A Novel Single-Nucleotide Deletion and Varying Phenotypic Expression for the 1546-1555dup Mutation in the GLC3A (CYP1B1) Gene in 2 Families of Different Ethnic Origin

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Detalles Bibliográficos
Autores:	Chavarría Soley, Gabriela, Bosse, Kristin A., Azofeifa Navas, Jorge, Mardin, Christian Y., Reis, André, Michels Rautenstrauss, Karin G., Rautenstrauss, Bernd
Formato:	artículo original
Fecha de Publicación:	2003
Descripción:	Artículo científico -- Universidad de Costa Rica, Instituto de Investigaciones en Salud. 2003. Este documento es privado debido a limitaciones de derechos de autor.
País:	Kérwá
Institución:	Universidad de Costa Rica
Repositorio:	Kérwá
OAI Identifier:	oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/15124
Acceso en línea:	http://journals.lww.com/glaucomajournal/Abstract/2003/02000/Primary_Congenital_Glaucoma__A_Novel.5.aspx https://hdl.handle.net/10669/15124
Access Level:	acceso abierto
Palabra clave:	grupo étnico presión intraocular Salud pública Human genetics