Primary Congenital Glaucoma: A Novel Single-Nucleotide Deletion and Varying Phenotypic Expression for the 1546-1555dup Mutation in the GLC3A (CYP1B1) Gene in 2 Families of Different Ethnic Origin

 

Wedi'i Gadw mewn:
Manylion Llyfryddiaeth
Awduron: Chavarría Soley, Gabriela, Bosse, Kristin A., Azofeifa Navas, Jorge, Mardin, Christian Y., Reis, André, Michels Rautenstrauss, Karin G., Rautenstrauss, Bernd
Fformat: artículo original
Dyddiad Cyhoeddi:2003
Disgrifiad:Artículo científico -- Universidad de Costa Rica, Instituto de Investigaciones en Salud. 2003. Este documento es privado debido a limitaciones de derechos de autor.
Gwlad:Kérwá
Sefydliad:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/15124
Mynediad Ar-lein:http://journals.lww.com/glaucomajournal/Abstract/2003/02000/Primary_Congenital_Glaucoma__A_Novel.5.aspx
https://hdl.handle.net/10669/15124
Access Level:acceso abierto
Allweddair:grupo étnico
presión intraocular
Salud pública
Human genetics