Primary Congenital Glaucoma: A Novel Single-Nucleotide Deletion and Varying Phenotypic Expression for the 1546-1555dup Mutation in the GLC3A (CYP1B1) Gene in 2 Families of Different Ethnic Origin

 

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Tekijät: Chavarría Soley, Gabriela, Bosse, Kristin A., Azofeifa Navas, Jorge, Mardin, Christian Y., Reis, André, Michels Rautenstrauss, Karin G., Rautenstrauss, Bernd
Aineistotyyppi: artículo original
Julkaisupäivä:2003
Kuvaus:Artículo científico -- Universidad de Costa Rica, Instituto de Investigaciones en Salud. 2003. Este documento es privado debido a limitaciones de derechos de autor.
Maa:Kérwá
Organisaatio:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/15124
Linkit:http://journals.lww.com/glaucomajournal/Abstract/2003/02000/Primary_Congenital_Glaucoma__A_Novel.5.aspx
https://hdl.handle.net/10669/15124
Access Level:acceso abierto
Sanahaku:grupo étnico
presión intraocular
Salud pública
Human genetics

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