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  • Mighell, Alan J.
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1
Kérwá
artículo original
Deletion of amelotin exons 3–6 is associated with amelogenesis imperfecta
von Smith, Claire E. L., Murillo Knudsen, Gina, Brookes, Steven J., Poulter, James A., Silva de la Fuente, Sandra Maria, Kirkham, Jennifer, Inglehearn, Chris F., Mighell, Alan J.
Veröffentlicht 2016
Institution: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
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2
Kérwá
artículo original
A distinctive oral phenotype points to FAM20A mutations not identified by Sanger sequencing
von Poulter, James A., Smith, Claire E. L., Murillo Knudsen, Gina, Silva de la Fuente, Sandra Maria, Feather, Sally, Howell Ramírez, Marianella, Crinnion, Laura, Bonthron, David, Carr, Ian M., Watson, Christopher M., Inglehearn, Chris F., Mighell, Alan J.
Veröffentlicht 2015
Institution: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
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Gespeichert in:
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