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  • Autor
  • Mighell, Alan J.
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1
Kérwá
artículo original
Deletion of amelotin exons 3–6 is associated with amelogenesis imperfecta
por Smith, Claire E. L., Murillo Knudsen, Gina, Brookes, Steven J., Poulter, James A., Silva de la Fuente, Sandra Maria, Kirkham, Jennifer, Inglehearn, Chris F., Mighell, Alan J.
Publicado 2016
Institución: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
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2
Kérwá
artículo original
A distinctive oral phenotype points to FAM20A mutations not identified by Sanger sequencing
por Poulter, James A., Smith, Claire E. L., Murillo Knudsen, Gina, Silva de la Fuente, Sandra Maria, Feather, Sally, Howell Ramírez, Marianella, Crinnion, Laura, Bonthron, David, Carr, Ian M., Watson, Christopher M., Inglehearn, Chris F., Mighell, Alan J.
Publicado 2015
Institución: Universidad de Costa Rica
Repositorio: Kérwá
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