Elaboración de una guía de requisitos para modificaciones al registro sanitario de medicamentos para uso humano en los países de Centroamérica y el Caribe con los que Aspen Caricam tiene relación comercial durante el primer semestre del 2023
保存先:
| 著者: | |
|---|---|
| フォーマット: | proyecto fin de carrera |
| 出版日付: | 2023 |
| その他の書誌記述: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| 国: | Kérwá |
| 機関: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| 言語: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/101455 |
| オンライン･アクセス: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22768 https://hdl.handle.net/10669/101455 |
| キーワード: | Aspen Caricam S.A. (Costa Rica) INDUSTRIA FARMACEUTICA MEDICAMENTOS - ASPECTOS LEGALES MEDICAMENTOS - CONTROL DE CALIDAD MEDICAMENTOS - MEDIDAS DE SEGURIDAD REGISTRO SANITARIO |