Creación de una herramienta digital con información histórica sobre casos no contemplados en la regulación oficial relacionadas al sometimiento de diversos trámites de productos de interés sanitario en los países de Centroamérica, El Caribe, Ecuador y Uruguay para la optimización de los procesos regulatorios por parte del Departamento de Asuntos Regulatorios de una multinacional farmacéutica de productos de consumo

Podobné jednotky

• Propuesta de una estrategia de commissioning en la industria farmacéutica mediante la revisión de las estructuras planteadas en la literatura para mejorar la eficiencia del proceso
  Autor: Quesada Carballo, Daniela
  Vydáno: (2023)
• Elaboración de guías de verificación y procedimientos operativos estandarizados para la precalificación de productos farmacéuticos ante la Caja Costarricense de Seguro Social y el Instituto Nacional de Seguros para el área de Asuntos Regulatorios de la empresa Inversiones Oridama S.A.
  Autor: Ballestero Solano, Ana Marcela
  Vydáno: (2022)
• Creación de herramientas para facilitar el proceso de precalificación de medicamentos en Costa Rica, El Salvador y COMISCA para el departamento de Asuntos Regulatorios de la compañía Sandoz en el primer semestre del 2022
  Autor: Monge Obando, Susan Francini
  Vydáno: (2022)
• Diseño de una página web como herramienta de capacitación para los trámites de inscripción, cambios post-registro y renovación de medicamentos de uso humano, fundamentada en la reglamentación técnica y legal de Costa Rica, El Salvador, Honduras, Guatemala y República Dominicana, para uso del personal de asuntos regulatorios y clientes de la empresa Registrek
  Autor: Angulo Baltodano, Karol
  Vydáno: (2022)
• Estrategia para la mejora en el cumplimiento de los indicadores clave de desempeño medidos como parte de las buenas prácticas regulatorias, en el departamento de Asuntos Regulatorios, para la Compañía Farmacéutica AstraZeneca en Centroamérica y el Caribe
  Autor: Villalobos Martínez, Raychel
  Vydáno: (2023)