Validación del método analítico para la determinación del porcentaje disuelto de perfiles de disolución de tres principios activos utilizados en la terapia antirretroviral
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| Autores: | , |
|---|---|
| 格式: | proyecto fin de carrera |
| Fecha de Publicación: | 2022 |
| 实物特征: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| País: | Kérwá |
| 机构: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/97466 |
| 在线阅读: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/21061 https://hdl.handle.net/10669/97466 |
| Palabra clave: | AGENTES ANTIRRETROVIRAL - USO TERAPEUTICO CINETICA DE DISOLUCION COMBINACION DE EFAVIRENS, EMTRICITABINA Y FUMARATO DE TENOFOVIR DISOPROXILL CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTO RENDIMIENTO MEDICAMENTOS - EQUIVALENCIA TERAPEUTICA VALIDACION - METODOS VIH |