Análisis sobre la vigilancia post-comercialización asociada a dispositivos médicos, basado en lo establecido en la Unión Europea y con un enfoque en los requisitos locales de los países de Costa Rica, Cuba, Uruguay, México y Colombia, para el desarrollo de un plan de entrenamiento destinado a la capacitación del Hub de Farmacovigilancia de Roche basado en Costa Rica durante el primer semestre del 2023
Uloženo v:
| Autor: | |
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| Médium: | proyecto fin de carrera |
| Datum vydání: | 2023 |
| Popis: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| Země: | Kérwá |
| Instituce: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| Jazyk: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/100643 |
| On-line přístup: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/23012 https://hdl.handle.net/10669/100643 |
| Klíčové slovo: | FARMACEUTICOS - PRACTICA PROFESIONAL FARMACOVIGILANCIA MEDICINA - APARATOS E INSTRUMENTOS Roche Servicios S.A. (Costa Rica) VIGILANCIA DE PRODUCTOS COMERCIALIZADOS |