Herramienta para la optimización del trámite de renovación de registro sanitario de medicamentos de síntesis química en República Dominicana, Ecuador, Cuba y Centroamérica

समान संसाधन

• Elaboración de una herramienta de comprobación de requisitos regulatorios para el registro nuevo, cambios post-registro y renovación de registros sanitarios de medicamentos en los países Ecuador, Perú, Venezuela y Uruguay y creación de una base de datos regulatoria con información de requerimientos no contemplados en las regulaciones oficiales para la presentación del dossier de registro sanitario de medicamentos en los países de América Central para el Departamento de Asuntos Regulatorios de la División de Consumo de GlaxoSmithKline Costa Rica S.A, durante el primer semestre del año 2022
  द्वारा: Barquero Solano, Arisai
  प्रकाशित: (2022)
• Comparación de la regulación vigente para la obtención de registro sanitario de medicamentos que requieren demostración de bioequivalencia en Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Nicaragua, Honduras, Panamá, República Dominicana y Ecuador
  द्वारा: Castán Etreros, Daniel
  प्रकाशित: (2022)
• Elaboración de una guía de verificación de requisitos para la inscripción y la renovación del registro sanitario de medicamentos de la compañía GlaxoSmithKline en Centroamérica
  द्वारा: Mena Brenes, Mónica Lucía
  प्रकाशित: (2023)
• Elaboración de una matriz de requerimientos y proceso de seguimiento para el análisis de primer lote de comercialización de medicamentos en los países de Centro América, Ecuador, Cuba y República Dominicana como requisito fundamental asociado a la obtención del registro sanitario de medicamentos en la región
  द्वारा: Vásquez Monge, Daniela
  प्रकाशित: (2023)
• Elaboración de una guía de verificación de requisitos, para los procesos de inscripción y renovación de medicamentos en San Martín
  द्वारा: Campos Navarro, Graciela Jimena
  प्रकाशित: (2019)