Sarcoma de Ewing
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|---|---|
| Format: | artículo original |
| Statut: | Versión publicada |
| Date de publication: | 2014 |
| Description: | El grupo de tumores conocido como sarcoma de Ewing consiste en neoplasias de células redondas, morfológicamente similares y por la presencia de una translocación cromosómica común. Aunque poco frecuentes, estos tumores constituyen el tercer grupo de tumores primarios de hueso, después del osteosarcoma y el condrosarcoma. Afecta con mayor frecuencia a niños y adolescentes. Algunos casos presentan metástasis, con afección sistémica. El tratamiento se da con múltiples fármacos, así como el control de la enfermedad local con cirugía y/o radioterapia para algunos pacientes. |
| Pays: | Portal de Revistas UCR |
| Institution: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Portal de Revistas UCR |
| Langue: | Español |
| OAI Identifier: | oai:archivo.portal.ucr.ac.cr:article/14266 |
| Accès en ligne: | https://archivo.revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/14266 |
| Mots-clés: | Sarcoma de Ewing Metástasis Genética |