Acceso a medicamentos biológicos y biotecnológicos: guía de elaboración de dossier de oferentes para el proceso de adquisición institucional en Guatemala, El Salvador, Honduras, Costa Rica, Panamá, República Dominicana y COMISCA : [Departamento de Asuntos Regulatorios, Sandoz - una compañía de Novartis]
Shranjeno v:
| Avtor: | |
|---|---|
| Format: | proyecto fin de carrera |
| Fecha de Publicación: | 2019 |
| Opis: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| País: | Kérwá |
| Institucija: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/97109 |
| Online dostop: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/13396 https://hdl.handle.net/10669/97109 |
| Ključna beseda: | BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA - NORMAS TECNICAS INSTITUCIONES DE SALUD - AMERICA CENTRAL - NORMAS MEDICAMENTOS BIOSIMILARES - ASPECTOS LEGALES OFERTA Y DEMANDA - GUIAS Sandoz Cento América y Caribe (Costa Rica). Departamento de Asuntos Regulatorios - INVESTIGACIONES |