Análisis sobre la vigilancia poscomercialización asociada a dispositivos médicos, acorde con lo establecido por la FDA y con un enfoque en los requisitos locales de los países de Panamá, Guatemala, República Dominicana, Argentina, Perú y Ecuador, para el desarrollo de un plan de entrenamiento destinado a la capacitación del equipo del Hub de Farmacovigilancia de Roche basado en Costa Rica durante el primer semestre del 2023
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| Autor: | |
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| Formato: | proyecto fin de carrera |
| Fecha de Publicación: | 2023 |
| Descripción: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| País: | Kérwá |
| Institución: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| Lenguaje: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/101134 |
| Acceso en línea: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22995 https://hdl.handle.net/10669/101134 |
| Palabra clave: | FARMACEUTICOS - PRACTICA PROFESIONAL FARMACOVIGILANCIA MEDICINA - APARATOS E INSTRUMENTOS Roche Servicios S.A. (Costa Rica) VIGILANCIA DE PRODUCTOS COMERCIALIZADOS |