Caracterización clínica y molecular de los pacientes de 0-13años de edad con diagnóstico de hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 21-Hidroxilasa en el Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera", durante el período del 1ero de enero del 2006 al 31 de enero del 2018
Guardado en:
| Autor: | |
|---|---|
| Formato: | tesis |
| Fecha de Publicación: | 2018 |
| Descripción: | UCR::Investigación::Sistema de Estudios de Posgrado::Salud::Especialidad en Pediatría |
| País: | Kérwá |
| Institución: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/98613 |
| Acceso en línea: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/11138 https://hdl.handle.net/10669/98613 |
| Palabra clave: | GENOTIPOS - EVALUACION Hospital Nacional de Niños Dr. Carlos Sáenz Herrera (Costa Rica) - CASOS, HISTORIAS CLINICAS, ESTADISTICAS, ETC. - 2006-2018 SINDROME ADRENOGENITAL - DIAGNOSTICO - PRUEBAS SINDROME ADRENOGENITAL - PACIENTES - COSTA RICA - 2006-2018 TECNICAS DE DIAGNOSTICO MOLECULAR |