Guía de inteligencia regulatoria para el proceso de inscripción de productos biológicos biotecnológicos y de síntesis química para la Compañía Farmacéutica AstraZeneca en los países de Centroamérica y Caribe
保存先:
| 著者: | |
|---|---|
| フォーマット: | proyecto fin de carrera |
| 出版日付: | 2022 |
| その他の書誌記述: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| 国: | Kérwá |
| 機関: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| 言語: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/101232 |
| オンライン･アクセス: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22750 https://hdl.handle.net/10669/101232 |
| キーワード: | AstraZeneca Centroamérica y El Caribe FARMACOVIGILANCIA INDUSTRIA FARMACEUTICA - CONTROL DE CALIDAD MEDICAMENTOS - CONTROL DE CALIDAD MEDICAMENTOS - REGISTROS PRODUCTOS BIOLOGICOS - REGISTROS |