Guía de inteligencia regulatoria para el proceso de inscripción de productos biológicos biotecnológicos y de síntesis química para la Compañía Farmacéutica AstraZeneca en los países de Centroamérica y Caribe
Uloženo v:
| Autor: | |
|---|---|
| Médium: | proyecto fin de carrera |
| Datum vydání: | 2022 |
| Popis: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| Země: | Kérwá |
| Instituce: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| Jazyk: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/101232 |
| On-line přístup: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22750 https://hdl.handle.net/10669/101232 |
| Klíčové slovo: | AstraZeneca Centroamérica y El Caribe FARMACOVIGILANCIA INDUSTRIA FARMACEUTICA - CONTROL DE CALIDAD MEDICAMENTOS - CONTROL DE CALIDAD MEDICAMENTOS - REGISTROS PRODUCTOS BIOLOGICOS - REGISTROS |