Guía de inteligencia regulatoria para el proceso de inscripción de productos biológicos biotecnológicos y de síntesis química para la Compañía Farmacéutica AstraZeneca en los países de Centroamérica y Caribe
Gorde:
| Egilea: | |
|---|---|
| Formatua: | proyecto fin de carrera |
| Argitaratze data: | 2022 |
| Deskribapena: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| Herria: | Kérwá |
| Erakundea: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| Hizkuntza: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/101232 |
| Sarrera elektronikoa: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22750 https://hdl.handle.net/10669/101232 |
| Gako-hitza: | AstraZeneca Centroamérica y El Caribe FARMACOVIGILANCIA INDUSTRIA FARMACEUTICA - CONTROL DE CALIDAD MEDICAMENTOS - CONTROL DE CALIDAD MEDICAMENTOS - REGISTROS PRODUCTOS BIOLOGICOS - REGISTROS |