Histiocitosis de células de Langerhans en hueso parietal
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| Autores: | , |
|---|---|
| Formato: | artículo original |
| Fecha de Publicación: | 2012 |
| Descripción: | La Histiocitosis de Células de Langerhans es un grupo de enfermedades con un compromiso mono o multisistémico; presenta manifestaciones clínicas y complicaciones que varían según el tejido afectado y la extensión de la lesión; caracterizada por la proliferación de células de Langerhans. Se reporta el caso de una paciente femenina de 2 años y medio de edad, que presenta una masa de 6-7 cm en la zona parietal izquierda, dolorosa, que deforma la anatomía craneal; el cuadro evolucionó en 22 días y asoció anorexia. Un estudio por Tomografía Axial Computarizada, mostró una fractura del hueso parietal asociada a un tumor homogéneo sólido en los tejidos blandos adyacentes, sin calcificaciones. Se realizó una resección tumoral, craneotomía y craneoplastia. Los estudios inmunohistoquimicos demostraron células S100, CD1a y CD68 positivas. |
| País: | Kérwá |
| Institución: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/815 |
| Acceso en línea: | http://www.scielo.sa.cr/pdf/mlcr/v29n1/art12.pdf https://hdl.handle.net/10669/815 |
| Palabra clave: | Histiocitosis granuloma eosinofílico histiocitosis X histiocitosis de células de Langerhans células de Langerhans lesiones líticas biopsia Inmunohistoquímica CD1a S100 CD68 |