Estrategia para la mejora en el cumplimiento de los indicadores clave de desempeño medidos como parte de las buenas prácticas regulatorias, en el departamento de Asuntos Regulatorios, para la Compañía Farmacéutica AstraZeneca en Centroamérica y el Caribe

Benzer Materyaller

• Elaboración de una guía de verificación de requisitos para el proceso de inscripción de medicamentos de la Compañía AstraZeneca en la República Cooperativa de Guyana
  Yazar:: Garro Rivas, Amanda
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2019)
• Guía de inteligencia regulatoria para el proceso de inscripción de productos biológicos biotecnológicos y de síntesis química para la Compañía Farmacéutica AstraZeneca en los países de Centroamérica y Caribe
  Yazar:: Fuentes Herrera, Dayana del Rocío
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2022)
• Hallazgos en el análisis de la legislación con respecto a los componentes de empaque y análisis de riesgos asociados para los medicamentos comercializados por AstraZeneca en la región de Centroamérica y el Caribe
  Yazar:: Barboza Paniagua, Kelly
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2023)
• Evaluación de la legislación Directrices de Farmacovigilancia para las Empresas Responsables del Registro Sanitario de un Medicamento (2021) de Guatemala para el departamento de Farmacovigilancia de AstraZeneca CAMCAR S.A mediante un análisis brecha durante el I semestre del 2022
  Yazar:: Villalobos Herrera, Daniela María
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2022)
• Optimización del proceso de sometimiento a las Autoridades Regulatorias de los Informes Periódicos de Evaluación de Riesgos y Beneficios (PBRER) de los medicamentos comercializados por AstraZeneca CAMCAR
  Yazar:: Retana Jara, Catalina
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2023)