Diagnóstico directo de la mutación que causa el síndrome del cromosoma X frágil. Experiencia en Costa Rica.

 

Wedi'i Gadw mewn:
Manylion Llyfryddiaeth
Awduron: Cuenca Berger, Patricia, Morales Montero, Fernando, Castro Volio, Isabel
Fformat: artículo original
Dyddiad Cyhoeddi:2002
Disgrifiad:artículo -- Universidad de Costa Rica, Instituto de Investigaciones en Salud. 2002
Gwlad:Kérwá
Sefydliad:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/11346
Mynediad Ar-lein:https://hdl.handle.net/10669/11346
Allweddair:Genética humana
Mutación
Salud pública