Diagnóstico directo de la mutación que causa el síndrome del cromosoma X frágil. Experiencia en Costa Rica.

 

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Nhiều tác giả: Cuenca Berger, Patricia, Morales Montero, Fernando, Castro Volio, Isabel
Định dạng: artículo original
Ngày xuất bản:2002
Miêu tả:artículo -- Universidad de Costa Rica, Instituto de Investigaciones en Salud. 2002
Quốc gia:Kérwá
Tổ chức giáo dục:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/11346
Truy cập trực tuyến:https://hdl.handle.net/10669/11346
Từ khóa:Genética humana
Mutación
Salud pública