Identificación de variantes genéticas en los genes CLCN1 y SCN4A en personas con miotonías hereditarias no distróficas

 

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Detalles Bibliográficos
Autor: Roig Fernández, Jeffry
Formato: proyecto fin de carrera
Fecha de Publicación:2017
Descripción:Práctica dirigida (licenciatura en genética humana)
País:Kérwá
Institución:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/74633
Acceso en línea:https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/4230
https://hdl.handle.net/10669/74633
Palabra clave:ENFERMEDADES HEREDITARIAS
GENETICA HUMANA
MIOTONIA - ASPECTOS GENETICOS
MIOTONIA - ASPECTOS MOLECULARES
MIOTONIA - DIAGNOSTICO
MUSCULOS - ENFERMEDADES