X-chromosome methylation in manifesting and healthy carriers of dystrophinopathies: concordance of activation ratios among first degree female relatives and skewed inactivation as cause of the affected phenotypes

 

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Detalhes bibliográficos
Autores: Azofeifa Navas, Jorge, Voit, Thomas, Hübner, Christoph, Cremer, Marion
Formato: artículo original
Fecha de Publicación:1995
Descrição:Artículo científico -- Universidad de Costa Rica, Instituto de Investigaciones en Salud. 1995. Este documento es privado debido a limitaciones de derechos de autor.
País:Kérwá
Recursos:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/15073
Acesso em linha:http://link.springer.com/article/10.1007%2FBF00207374
https://hdl.handle.net/10669/15073
Palavra-chave:Duchenne muscular dystrophy
polimorfismo genético
Genética humana