X-chromosome methylation in manifesting and healthy carriers of dystrophinopathies: concordance of activation ratios among first degree female relatives and skewed inactivation as cause of the affected phenotypes

 

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Bibliografiset tiedot
Tekijät: Azofeifa Navas, Jorge, Voit, Thomas, Hübner, Christoph, Cremer, Marion
Aineistotyyppi: artículo original
Julkaisupäivä:1995
Kuvaus:Artículo científico -- Universidad de Costa Rica, Instituto de Investigaciones en Salud. 1995. Este documento es privado debido a limitaciones de derechos de autor.
Maa:Kérwá
Organisaatio:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/15073
Linkit:http://link.springer.com/article/10.1007%2FBF00207374
https://hdl.handle.net/10669/15073
Sanahaku:Duchenne muscular dystrophy
polimorfismo genético
Genética humana