X-chromosome methylation in manifesting and healthy carriers of dystrophinopathies: concordance of activation ratios among first degree female relatives and skewed inactivation as cause of the affected phenotypes

 

Wedi'i Gadw mewn:
Manylion Llyfryddiaeth
Awduron: Azofeifa Navas, Jorge, Voit, Thomas, Hübner, Christoph, Cremer, Marion
Fformat: artículo original
Dyddiad Cyhoeddi:1995
Disgrifiad:Artículo científico -- Universidad de Costa Rica, Instituto de Investigaciones en Salud. 1995. Este documento es privado debido a limitaciones de derechos de autor.
Gwlad:Kérwá
Sefydliad:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/15073
Mynediad Ar-lein:http://link.springer.com/article/10.1007%2FBF00207374
https://hdl.handle.net/10669/15073
Allweddair:Duchenne muscular dystrophy
polimorfismo genético
Genética humana