X-chromosome methylation in manifesting and healthy carriers of dystrophinopathies: concordance of activation ratios among first degree female relatives and skewed inactivation as cause of the affected phenotypes
Đã lưu trong:
| Nhiều tác giả: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | artículo original |
| Ngày xuất bản: | 1995 |
| Miêu tả: | Artículo científico -- Universidad de Costa Rica, Instituto de Investigaciones en Salud. 1995. Este documento es privado debido a limitaciones de derechos de autor. |
| Quốc gia: | Kérwá |
| Tổ chức giáo dục: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/15073 |
| Truy cập trực tuyến: | http://link.springer.com/article/10.1007%2FBF00207374 https://hdl.handle.net/10669/15073 |
| Từ khóa: | Duchenne muscular dystrophy polimorfismo genético Genética humana |