Desarrollo de un proceso optimizado de planificación estratégica para el manejo de las renovaciones de registros sanitarios de medicamentos químicos y biotecnológicos en los países de Centroamérica y Caribe para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Roche Servicios S.A. en el I ciclo del 2023

Benzer Materyaller

• Elaboración de una herramienta de comprobación de requisitos regulatorios para el registro nuevo, cambios post-registro y renovación de registros sanitarios de medicamentos en los países Ecuador, Perú, Venezuela y Uruguay y creación de una base de datos regulatoria con información de requerimientos no contemplados en las regulaciones oficiales para la presentación del dossier de registro sanitario de medicamentos en los países de América Central para el Departamento de Asuntos Regulatorios de la División de Consumo de GlaxoSmithKline Costa Rica S.A, durante el primer semestre del año 2022
  Yazar:: Barquero Solano, Arisai
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2022)
• Creación de una guía de procesos basada en el análisis de riesgo para la continuidad de las gestiones críticas del departamento de Asuntos Regulatorios de Roche Servicios S.A. por medio de una plataforma digital
  Yazar:: Salas Alfaro, María Paz
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2024)
• Impacto de los cambios postregistro en el ciclo de vida de los productos farmacéuticos para uso humano de Roche Servicios S.A. para Centroamérica y el Caribe, durante el I semestre de 2019
  Yazar:: Hernández Zumbado, Ariel Josué
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2019)
• Mapeo de una estrategia regulatoria exhaustiva para el registro sanitario de un medicamento multiorigen para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Sandoz Centroamérica y Caribe
  Yazar:: Valverde Madrigal, Laura Elizabeth
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2023)
• Estandarización de requerimientos para el registro sanitario de medicamentos biotecnológicos en Centroamérica y República Dominicana frente al sistema Common Technical Document (CTD)
  Yazar:: Ugalde Zumbado, Malcolm
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2022)