Revisión de tema: hepatitis autoinmune

 

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Detalles Bibliográficos
Autores: Cob Guillén, Esteban, Cohen-Rosenstock, Stephanie, Piedra Carvajal, Willian
Formato: artículo original
Estado:Versión publicada
Fecha de Publicación:2018
Descripción:La hepatitis autoinmune es una hepatopatía crónica de origen desconocido, caracterizada por la presencia de hipergamaglobulinemia e histología de interfase. Debido a la ausencia de marcadores serológicos y a lagran heterogeneidad de sus características clínicas, de laboratorio e histológicas, realizar un diagnóstico correcto es de gran dificultad. Esta patología posee una distribución global afectando cualquier edad, ambos sexos y todos los grupos étnicos. Sus manifestaciones clínicas varían desde asintomática hasta severa y en raras ocasiones puede presentarse como hepatitis fulminante. Debido a su desafío diagnóstico, la hepatitis autoinmune debe considerarse como un diagnóstico diferencial en todo paciente con hepatopatía crónica asociada a serologías virales negativas, con ausencia de trastornos metabólicos o tóxicos. Esta revisión de tema permite informar a todo el personal médico la necesidad de familiarizarse con esta enfermedad y así realizar mejores diagnósticos para beneficiar a sus pacientes
País:Portal de Revistas UCR
Institución:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Portal de Revistas UCR
Lenguaje:Español
OAI Identifier:oai:portal.ucr.ac.cr:article/34241
Acceso en línea:https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/clinica/article/view/34241
Palabra clave:Hepatitis autoinmune
hipergamaglobulinemia
hepatitis de interfase
hepatopatía crónica.