Hemoglobinopatías poco comunes en Costa Rica
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| Autores: | , , , |
|---|---|
| Formato: | artículo original |
| Estado: | Versión publicada |
| Fecha de Publicación: | 1979 |
| Descripción: | Among the rare hemoglobinopathies found in Costa Riea are those of the Alfa, Beta, and Delta chains. Among these, Hb Cubujuquí, an undeseribed variant, is of special interest. There was an association between the different thalassemic syndromes and their combinations with abnormal hemoglobins.ext-size-adjust: auto; -webkit-text-stBloch, M., G. Sancho, Ra. Cea, M. Rivera, A. N. Zelaya, & E. Montes1 972. La deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa en El Salvador. Rey. Inst. Iny.Méd., 1 : 3 9 7-4 1 2 .Elizondo, J., & L . Sólano1965. Hemoglobinopatía SC. Estudio de una familia costarricense. Act. Méd. Cost., 8:1 5- 1 8.Elizondo, J., G. F. Sáenz, M. A. Alvarado, & M. Ramón1976. Hallazgo de la hemoglobina Korle-Bu (alfa 2 beta2 73 asp-asn) en Costa Rica.Sangre, 1: 54-56.Oficina Mundial de la Salud (OMS)1 97 2 . Tratamiento d e las hemoglobinopatías y de los trastornos afines. Informe de ungrupo científico de la O. M. S. Serie Informes Técnicos No. 509.Poyart, e., R. Krishnarnoorthy, E. Bursaux, G. Gacon, & D. Labie1976. Structural and functional studies of Haemoglobin Suresnes or Alfa 1 4 1 (HC3)Arg-His. A new high oxygcn affinity mutant. Febs Letters, 60: 103-106 .Ranney, H. M., A. S . Jacobs, & R . Z . Nagel1 967. Hemoglobin New York. Nature, 2 1 3 : 876-87 9.Sáenz, G. F., M. A. Alvarado, & G. Arroyo1 974. F . (Delta-Beta) Talasemia en Costa Rica. Act. Méd. Cost., 1 7 : 63-76.Sáenz, G. F., M. A. Alvarado, G. Arroyo, & G. Montero1 97 5 . Persistencia hereditaria de hemoglobina feta? e n Costa Rica (tipo negro) . Rey.Hosp. Na!' Niños "Carlos Sáenz Herrera", 1 0 : 1 35-150.Sáenz, G. F., G. Sánchez, & B. Monge1976a. Síndromes drepanocíticos en Costa Rica. IV. Hemoglobina S/Beta-Delta Talasemia(S/F Talasemia). Act. Méd. Cost., 1 9 : 3-9.ELIZONDO etal. : Hemoglobinopatías poco comunes en Costa Rica 5 5Sáenz, G . F., B. Monge, G . Arroyo, & M. A . Alvarado1 976b. Enfennedad de Cooley en Costa Rica. Sangre, 2 1 : 1 17-1 2 2 .Sáenz, G. F., M. A. Alvarado, E. Alfaro, J. Jiménez, & G. Montero1 9 7 7a. Diagnóstico neonatal de hemoglobinopatías. Sangre, 22: 339-345.Sáenz, G. F., J. Elizondo, M. A. Alvarado, F. Atmetlla, G. Arroyo, G. Martínez, F. Lima, & B.Colombo1 97 7b. Chemical characterization of a New Hemoglobin varíant. Hemoglobin J-CubujuquÍ (Alfa2 1 4 1 [HC3] Arg-Ser Beta2). Biochim. Biophys. Acta, 494: 48-50.Sáenz, G. F., J. Elizondo, G. Arroyo, G. Montero, &J. Jiménez1 97 7c. Talasemia A2 -F en raza negra costarricense. Act. Méd. Cost., 2U: 3 73-3 7 8.Sáenz, G. F., J. Elizondo, B. Colombo, M. A. Alvarado, G. Arroyo, & F. Atrnetlla1977d. Hallazgo de la hemoglobina E (Beta 26 [Beta 8] Glu-Lis) en Costa Rica. Sangre,22: 65 2-6 5 5 .Sáenz, G . F., M . A . Alvarado, G . Arroyo, E . Alfaro, G . Montero, & J. Jirnénez1 97 8a. Hemoglobin Suresnes in a Costa Rican Woman of Spanish-Indian ancestry.Hemoglobin, 2 : 3 83-3 85.Sáenz, G. F., M. A. Alvarado, J. Elizondo, G. Arroyo, F. Atmetlla, E. Valenciano, J. Jiménez,G. Montero, & R. Jiménez1 9 78b. Estudio de laboratoria de las hemoglobinopatías y trastornos afines. Parte II:Preconización de una metodología. Sangre, 2 3 : 489-502.Sáenz, G. F., J . Elizondo, G. Arroyo, J . Jiménez, & G. Montero1 978c. Síndromes drepanocíticos en Costa Rica. VI. Síndrome de heterocigosis dobleS/alfa-talasemia. Sangre, (en prensa).Sáenz, G. F., J. Elizondo, & C. A. Páez1 978d. Hallazgo del gene BetaO (supresor) en Costa Rica. Sangre, 25: 1 96-20 1 .Sáenz, G . F., J . Elizondo, & G. Arroyo1 978e. Hemoglobin New York (Alfa? Beta2 1 1 3 Glu-val) in Costa Rica. Acta Haemat.,(en prensa). -Sáenz, G. F., J. Elizondo, G. Arroyo, J. Jiménez, G. Montero, & E. Valenciano1 979a. Diagnóstico de hemoglobinopatías y de trastornos afines. Aborde poblacional delproblema. Bol. Ofic. Sanit. Pan-amer, (en prensa).Sáenz, G. F., E . Jiménez , & L. Mora1 979b. Enfermedad por Hb H en Costa Rica. Sangre (en prensa).Zomer, M., & A. Rivera1 96 7. Primer caso de hemoglobinopatías S-Talasemia en Costa Rica. Act. Méd. Cost.,1 0: 7 1 . |
| País: | Portal de Revistas UCR |
| Institución: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Portal de Revistas UCR |
| Lenguaje: | Español |
| OAI Identifier: | oai:portal.ucr.ac.cr:article/25689 |
| Acceso en línea: | https://revistas.ucr.ac.cr/index.php/rbt/article/view/25689 |