Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022

 

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ग्रंथसूची विवरण
लेखक: Ramírez Ramírez, Génesis Paola
स्वरूप: proyecto fin de carrera
प्रकाशन तिथि:2022
विवरण:UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
देश:Kérwá
संस्थान:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
भाषा:Español
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/100787
ऑनलाइन पहुंच:https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22758
https://hdl.handle.net/10669/100787
संकेत शब्द:INDUSTRIA FARMACEUTICA - AMERICA CENTRAL
INDUSTRIA FARMACEUTICA - PATENTES
MEDICAMENTOS - CONTROL
MEDICAMENTOS - REGISTROS
NORMALIZACION