Elaboración de una herramienta de consulta rápida para la comparación de los requisitos necesarios para la inscripción, cambios post registro y renovación del registro sanitario de medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Honduras, Nicaragua y Panamá según la reglamentación técnica centroamericana y los requisitos propios de cada país, así como la verificación de los requisitos para la inscripción de suplementos a la dieta en Costa Rica según la reglamentación técnica costarricense para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Laboratorio Raven, S.A.
Kaydedildi:
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|---|---|
| Materyal Türü: | proyecto fin de carrera |
| Yayın Tarihi: | 2023 |
| Diğer Bilgiler: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| Ülke: | Kérwá |
| Kurum: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| Dil: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/101096 |
| Online Erişim: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22994 https://hdl.handle.net/10669/101096 |
| Anahtar Kelime: | INDUSTRIA FARMACEUTICA Laboratorio Raven S. A. (Costa Rica) MEDICAMENTOS - CONTROL MEDICAMENTOS - REGISTROS MEDICAMENTOS PATENTADOS REGISTRO SANITARIO |