Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022
Uloženo v:
| Autor: | |
|---|---|
| Médium: | proyecto fin de carrera |
| Datum vydání: | 2022 |
| Popis: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| Země: | Kérwá |
| Instituce: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| Jazyk: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/100787 |
| On-line přístup: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22758 https://hdl.handle.net/10669/100787 |
| Klíčové slovo: | INDUSTRIA FARMACEUTICA - AMERICA CENTRAL INDUSTRIA FARMACEUTICA - PATENTES MEDICAMENTOS - CONTROL MEDICAMENTOS - REGISTROS NORMALIZACION |