Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022

Eitemau Tebyg

• Elaboración de una herramienta de consulta rápida para la comparación de los requisitos necesarios para la inscripción, cambios post registro y renovación del registro sanitario de medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Honduras, Nicaragua y Panamá según la reglamentación técnica centroamericana y los requisitos propios de cada país, así como la verificación de los requisitos para la inscripción de suplementos a la dieta en Costa Rica según la reglamentación técnica costarricense para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Laboratorio Raven, S.A.
  gan: Rodríguez Rojas, María del Mar
  Cyhoeddwyd: (2023)
• Elaboración de una guía de verificación de requisitos para la inscripción y la renovación del registro sanitario de medicamentos de la compañía GlaxoSmithKline en Centroamérica
  gan: Mena Brenes, Mónica Lucía
  Cyhoeddwyd: (2023)
• Elaboración de una guía de verificación de requisitos, para los procesos de inscripción y renovación de medicamentos en San Martín
  gan: Campos Navarro, Graciela Jimena
  Cyhoeddwyd: (2019)
• La protección del derecho al acceso a la salud en el Régimen de Propiedad Intelectual
  gan: Solórzano Rojas, Raquel
  Cyhoeddwyd: (2007)
• Elaboración de procedimiento para la revisión y aprobación de publicidad generada por Stein Cares para los productos de interés que comercializa en la región de América Central, Caribe y América del Sur
  gan: Ayón Chang, Catalina
  Cyhoeddwyd: (2022)