Elaboración de una herramienta de verificación de requisitos para los procesos de inscripción, renovación y cambios postregistro de los medicamentos de síntesis química para uso humano según la Reglamentación Técnica Centroamericana y la legislación correspondiente de Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Guatemala, El Salvador y Panamá para Laboratorios Stein S.A. durante el primer semestre de 2022
Guardado en:
| 作者: | |
|---|---|
| 格式: | proyecto fin de carrera |
| Fecha de Publicación: | 2022 |
| 实物特征: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| País: | Kérwá |
| 机构: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| 语言: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/100787 |
| 在线阅读: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22758 https://hdl.handle.net/10669/100787 |
| Palabra clave: | INDUSTRIA FARMACEUTICA - AMERICA CENTRAL INDUSTRIA FARMACEUTICA - PATENTES MEDICAMENTOS - CONTROL MEDICAMENTOS - REGISTROS NORMALIZACION |