Resultados del tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda cromosoma filadelfia positivo con trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas en el Hospital San Juan de Dios del 2014 al 2019

 

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Detalles Bibliográficos
Autor: Alfaro Moya, Tommy
Formato: tesis
Fecha de Publicación:2021
Descripción:Titulo: “resultados del tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda cromosoma filadelfia positivo con trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas en el Hospital San Juan de Dios del 2014 al 2019”. Introducción: La leucemia linfoblástica aguda con mutación del cromosoma Filadelfia es una enfermedad con pronóstico reservado. El trasplante de células madres hematopoyéticas es una alternativa terapéutica que ofrece una posibilidad de curación, sin embargo la misma es limitada por la disponibilidad de donadores HLA idénticos, en nuestro país no hay bancos de donadores de médula ósea no relacionados lo cual limita la disponibilidad de donadores a la familia inmediata del paciente. El trasplante Autólogo de células madre y terapia de mantenimiento con inhibidores de tirosina kinasa es una terapia que se ha propuesto como alternativa y se utiliza con frecuencia en nuestro medio para el tratamiento de consolidación. Actualmente no hay estudios en Costa Rica que comprueben la eficacia de los protocolos de acondicionamiento, tratamiento de mantenimiento que se utilizan en la seguridad social sobre la sobrevida global y libre de enfermedad de dichos pacientes. Justificación: Según el registro nacional de tumores, la leucemia aguda es la sexta causa de muerte más frecuente en varones y la quinta en mujeres costarricenses En nuestro país se realiza trasplante de médula ósea desde hace más de 20 años. Sin embargo, actualmente no se cuenta con un banco de donadores de médula ósea por lo que las opciones disponibles son el donador idéntico relacionado (disponible solo para el 30% de los pacientes aproximadamente).14 Dado que muchos de los pacientes con el diagnóstico de LLA Filadelfia positivo no tienen un donador idéntico o no son lo suficientemente robustos para tolerar un trasplante haploidéntico, vale la pena explorar la opción del trasplante autólogo asociado al uso de inhibidores de tirosina kinasa como posibilidad terapéutica para estos pacientes. Es de vital importancia determinar si esta conducta terapéutica realmente conlleva un beneficio clínico para los pacientes que se someten a ella. Métodos: Se incluyeron a los pacientes que entre enero del 2014 a diciembre del 2019 se diagnosticaron con leucemia linfoblástica aguda y se les documentó la mutación del cromosoma Filadelfia. Se documentaron datos epidemiológicos, clínicos, y de enfermedad mínima residual y se buscó el número de meses que los pacientes se mantenían en remisión posterior al trasplante autólogo de células madre como terapia de consolidación en el Hospital San Juan de Dios. Resultados: Entre enero del 2014 y Diciembre de 2019 se diagnosticaron y se logró el registro de información epidemiológica de 50 pacientes. De los 50 expedientes, un total de 7 pacientes con LLA con mutación identificada del cromosoma Filadelfia y trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas fueron evaluados, los cuales presentaron una edad media al diagnóstico de 41.6 (DE:15.5) años y una distribución según sexo del 57.0%(4/7) para el sexo femenino. La determinación de recaída y muerte se evidenció que 6 casos (86.0%) presentaron recaída a la médula ósea y dos casos (29.0%) al Sistema Nervioso Central. La muerte fue documentada 5 de los pacientes evaluados (71.0%) de los cuales la totalidad fue debida a sepsis. El análisis de la sobrevida libre de progresión evidenció una mediana de 17 meses. Conclusiones: El trasplante autólogo de células madre tiene una baja mortalidad asociada al trasplante. Sin embargo la alta tasa de recaídas hace que su eficacia sea muy baja. Actualmente no se justifica utilizarse en primera línea en pacientes con LLA Ph + con un donador alogénico.
País:Kérwá
Institución:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
Lenguaje:Español
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/84325
Acceso en línea:https://hdl.handle.net/10669/84325
Palabra clave:leucemia linfoblastica aguda
trasplante de células madre hematopoyéticas