Análisis de las regulaciones para el registro sanitario de productos farmacéuticos con el requisito de demostración de bioequivalencia establecidas en las guías internacionales y la reglamentación sanitaria en Costa Rica, vigentes a junio del 2017 /: Nutri Med Sociedad Anónima

Benzer Materyaller

• Elaboración de un consolidado oficial de referencia para el Departamento de Asuntos Regulatorios de SteinCares: requisitos para la demostración de equivalencia terapéutica de medicamentos en los países de la región de Centroamérica y el Caribe con regulación específica de bioequivalencia para el o los principios activos contenidos en sus formulaciones
  Yazar:: Argeñal Picado, Valeria
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2024)
• Comparación de la regulación vigente para la obtención de registro sanitario de medicamentos que requieren demostración de bioequivalencia en Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Nicaragua, Honduras, Panamá, República Dominicana y Ecuador
  Yazar:: Castán Etreros, Daniel
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2022)
• Propuesta de una estrategia comercial para impulsar el crecimiento de la empresa Nutri Med S.A. en el mercado privado de Costa Rica
  Yazar:: Swirgsde Baltodano, Christian
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2019)
• Estandarización y optimización de parámetros de producción de Irbesartán 150 mg tabletas recubiertas producto bioequivalente en Laboratorios Stein S.A.
  Yazar:: Montero Rivera, Jeison Steven
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2022)
• Equivalencia terapéutica: situación regulatoria en los países de Centroamérica. Antecedentes
  Yazar:: Fonseca González, Lidiette
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2015)