Elaboración de un consolidado oficial de referencia para el Departamento de Asuntos Regulatorios de SteinCares: requisitos para la demostración de equivalencia terapéutica de medicamentos en los países de la región de Centroamérica y el Caribe con regulación específica de bioequivalencia para el o los principios activos contenidos en sus formulaciones

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• Comparación de la regulación vigente para la obtención de registro sanitario de medicamentos que requieren demostración de bioequivalencia en Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Nicaragua, Honduras, Panamá, República Dominicana y Ecuador
  od: Castán Etreros, Daniel
  Wydane: (2022)
• Equivalencia terapéutica: situación regulatoria en los países de Centroamérica. Antecedentes
  od: Fonseca González, Lidiette
  Wydane: (2015)
• Estandarización y optimización de parámetros de producción de Irbesartán 150 mg tabletas recubiertas producto bioequivalente en Laboratorios Stein S.A.
  od: Montero Rivera, Jeison Steven
  Wydane: (2022)
• Análisis de las regulaciones para el registro sanitario de productos farmacéuticos con el requisito de demostración de bioequivalencia establecidas en las guías internacionales y la reglamentación sanitaria en Costa Rica, vigentes a junio del 2017 /: Nutri Med Sociedad Anónima
  od: Salas González, Deiver Gerardo
  Wydane: (2017)
• Evaluación del impacto de resultados S2 en las pruebas de disolución farmacopeica de fármacos multiorigen presentes en la lista de medicamentos priorizados y que deben demostrar equivalencia terapéutica in vitro
  od: Castiglioni Barrantes, Esteban
  Wydane: (2020)