Guía de inteligencia regulatoria para el proceso de inscripción de productos biológicos biotecnológicos y de síntesis química para la Compañía Farmacéutica AstraZeneca en los países de Centroamérica y Caribe

 

Guardado en:
書目詳細資料
作者: Fuentes Herrera, Dayana del Rocío
格式: proyecto fin de carrera
Fecha de Publicación:2022
實物特徵:UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
País:Kérwá
機構:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
語言:Español
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/101232
在線閱讀:https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22750
https://hdl.handle.net/10669/101232
Palabra clave:AstraZeneca Centroamérica y El Caribe
FARMACOVIGILANCIA
INDUSTRIA FARMACEUTICA - CONTROL DE CALIDAD
MEDICAMENTOS - CONTROL DE CALIDAD
MEDICAMENTOS - REGISTROS
PRODUCTOS BIOLOGICOS - REGISTROS