Documentación de procedimientos de actividades de farmacovigilancia post-comercialización para cumplir con las buenas prácticas de farmacovigilancia en el Departamento de Patient Safety Astrazeneca Camcar S.A. Durante el I semestre del 2019
Guardado en:
| Autores: | , |
|---|---|
| Formato: | proyecto fin de carrera |
| Fecha de Publicación: | 2019 |
| Descripción: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| País: | Kérwá |
| Institución: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/97174 |
| Acceso en línea: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/19115 https://hdl.handle.net/10669/97174 |
| Palabra clave: | AstraZeneca Centroamérica y El Caribe FARMACOVIGILANCIA INDUSTRIA FARMACEUTICA - CONTROL DE CALIDAD MEDICAMENTOS - CONTROL MONITOREO DE DROGAS |