Desarrollo de una estrategia para el mejoramiento del proceso reporte de eventos adversos y creación de experiencias más satisfactorias para los clientes externos e internos de la Unidad de Seguridad del Paciente de Roche Centroamérica, el Caribe y Venezuela

Samankaltaisia teoksia

• Diseño de una fuente de referencia de notificación de casos individuales de eventos adversos a medicamentos y dispositivos médicos según las regulaciones vigentes para la industria farmacéutica en el área de farmacovigilancia en México y países de América Central y Caribe en el primer semestre del 2022
  Tekijä: Duarte Rodríguez, Ana Iris
  Julkaistu: (2022)
• Farmacovigilante del futuro: implementación de herramientas para optimizar la labor de los Patient Safety Partners en la interacción con los actores clave de Roche Servicios S.A. en la región de Caribe, Centroamérica y Venezuela
  Tekijä: Bonilla Jiménez, María Daniela
  Julkaistu: (2023)
• Propuesta para la homogenización en la ejecución del proceso de creación de casos de eventos adversos y en las acciones derivadas del procesamiento de casos entre las unidades de farmacovigilancia de Argentina, Centroamérica y el Caribe (CAC), Chile, Colombia, México y Perú para la empresa Pfizer
  Tekijä: Rudin Martín, Daniel
  Julkaistu: (2023)
• Propuesta de instrumentos y herramientas que permitan la evaluación de los criterios de cumplimiento establecidos por el Sistema de Gestión de la Calidad aplicables a la documentación asociada con el funcionamiento del Centro de farmacovigilancia de Roche basado en Costa Rica
  Tekijä: Valerín Rivera, Francisco Javier
  Julkaistu: (2022)
• Un ejemplo de la vinculación de la farmacovigilancia en la implementación de estrategias comerciales digitales para medicamentos
  Tekijä: Sarmiento Salazar, Pamela
  Julkaistu: (2024)