Propuesta para la homogenización en la ejecución del proceso de creación de casos de eventos adversos y en las acciones derivadas del procesamiento de casos entre las unidades de farmacovigilancia de Argentina, Centroamérica y el Caribe (CAC), Chile, Colombia, México y Perú para la empresa Pfizer

 

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Detalles Bibliográficos
Autor: Rudin Martín, Daniel
Formato: proyecto fin de carrera
Fecha de Publicación:2023
Descripción:UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
País:Kérwá
Institución:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
Lenguaje:Español
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/101365
Acceso en línea:https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22770
https://hdl.handle.net/10669/101365
Palabra clave:AUTORIDADES REGULADORAS
FARMACOVIGILANCIA
MEDICAMENTOS - EFECTOS ADVERSOS - PROCESAMIENTO DE DATOS
NORMALIZACION
Pfizer Laboratories