Diseño de una fuente de referencia de notificación de casos individuales de eventos adversos a medicamentos y dispositivos médicos según las regulaciones vigentes para la industria farmacéutica en el área de farmacovigilancia en México y países de América Central y Caribe en el primer semestre del 2022

 

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Bibliographische Detailangaben
Verfasser: Duarte Rodríguez, Ana Iris
Format: proyecto fin de carrera
Publikationsdatum:2022
Beschreibung:UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
Land:Kérwá
Institution:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
Sprache:Español
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/100889
Online Zugang:https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22736
https://hdl.handle.net/10669/100889
Stichwort:FARMACOVIGILANCIA
INDUSTRIA FARMACEUTICA
MEDICAMENTOS - EFECTOS ADVERSOS