Diseño de una fuente de referencia de notificación de casos individuales de eventos adversos a medicamentos y dispositivos médicos según las regulaciones vigentes para la industria farmacéutica en el área de farmacovigilancia en México y países de América Central y Caribe en el primer semestre del 2022

 

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Auteur: Duarte Rodríguez, Ana Iris
Formaat: proyecto fin de carrera
Publicatiedatum:2022
Omschrijving:UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
Land:Kérwá
Instelling:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
Taal:Español
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/100889
Online toegang:https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22736
https://hdl.handle.net/10669/100889
Keyword:FARMACOVIGILANCIA
INDUSTRIA FARMACEUTICA
MEDICAMENTOS - EFECTOS ADVERSOS