Diseño de una fuente de referencia de notificación de casos individuales de eventos adversos a medicamentos y dispositivos médicos según las regulaciones vigentes para la industria farmacéutica en el área de farmacovigilancia en México y países de América Central y Caribe en el primer semestre del 2022
Gorde:
| Egilea: | |
|---|---|
| Formatua: | proyecto fin de carrera |
| Argitaratze data: | 2022 |
| Deskribapena: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| Herria: | Kérwá |
| Erakundea: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| Hizkuntza: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/100889 |
| Sarrera elektronikoa: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22736 https://hdl.handle.net/10669/100889 |
| Gako-hitza: | FARMACOVIGILANCIA INDUSTRIA FARMACEUTICA MEDICAMENTOS - EFECTOS ADVERSOS |