Síntesis de derivados de la fenantrenoquinona con compuestos difuncionales
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| المؤلف: | |
|---|---|
| التنسيق: | proyecto fin de carrera |
| تاريخ النشر: | 1978 |
| الوصف: | En este trabajo se comparó la reactividad del grupo metileno (-CH2-) en reacciones de condensación. Cuando el grupo metileneo está entre dos grupos carbonilos (compuestos 1,3-dicarbonílicos) la reactividad es mayor como se podía esperar por la fuerte estabilización del ión intermediario carbaniónico. Además se puede concluir que al transformar los grupos carbonilos en posición 1,3 en grupos derivados del carbonilo, como por ejemplo el grupo oxima, la reactividad del grupo metileno disminuye. |
| البلد: | Kérwá |
| المؤسسة: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| اللغة: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/89458 |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://hdl.handle.net/10669/89458 |
| كلمة مفتاحية: | compuestos tetracíclicos 2-benzoil-3,4-difenilen-4-hidroxi-ciclopenten-2-ona 2-acetil-3,4-difenilenn-4-hidroxi-ciclopenten-2-ona ester(9-acetoxi-10-oxo.9,10-dihidro-9-fenantril)malónico ester-3,4-difenilen-4-hidroxi-2-etilcarboxilato-2-ciclopentenona ácido 3,4-difenilen-4-hidroxi-2-ciclopentenona-2-carboxílico 3,4-difenilen-4-hidroxi-ciclopenten-2-ona reacciones Knoevenagel reordenamiento oxotrópico |