Pie cavo-varo en Charcot Marie Tooth

 

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作者: Morales Llubere, Israel Eduardo
格式: tesis
Fecha de Publicación:2023
实物特征:La enfermedad de Charcot Marie Tooth se define como una neuropatía sensitivo-motora hereditaria. Puede clasificarse según el patrón de transmisión (autosómica dominante, autosómico recesivo o ligado al cromosoma X), de acuerdo con los hallazgos electrofisiológicos (desmielinizante, axonal o intermedio) o según el gen mutante que la causa. Se identificaron más de 100 mutaciones genéticas causantes de CMT. El espectro clínico es amplio y no hay una correlación genotipo-fenotipo establecida, sin embargo, algunas características clinicoelectrofisiológicas permiten clasificar este padecimiento. El pie cavo es la forma de presentación habitual. El cavo es una deformidad multiplanar que describe un retropié en varo, un arco longitudinal elevado con aumento de la concavidad plantar, inversión del mediopié y un antepié con flexión plantar. La etiología de esta postura anormal del pie por lo general resulta del desbalance entre el tibial posterior y peroneo corto junto con el peroneo largo y tibial anterior. Se han descrito múltiples opciones de tratamiento, sin embargo, hay escaza evidencia consensuada para el manejo ortopédico de estos pacientes. El tratamiento típicamente inicia con medidas no quirúrgicas, sin embargo, su progresión hace que se requiera de procedimientos quirúrgicos en etapas tempranas para evitar la progresión del mal alineamiento y resultados menos satisfactorios. Se analiza la justificación de las transferencias específicas de tendones, la liberación de tejidos blandos, las osteotomías y las artrodesis. El objetivo de este trabajo es desarrollar una guía de pautas con base en la literatura para el abordaje quirúrgico del paciente con pie cavo secundario a CMT en Costa Rica.
País:Kérwá
机构:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
语言:Español
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/88483
在线阅读:https://hdl.handle.net/10669/88483
Palabra clave:garra
transferencia
osteotomia
artrodesis
Cavo-varo
Charcot Marie Tooth
GENÉTICA HUMANA
ortopedia