Clinical and electrophysiological characteristics of autosomal recessive axonal Charcot-Marie-Tooth disease (ARCMT2B) that maps to chromosome 19q13.3

 

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Detalles Bibliográficos
Autores: Berghoff, Corinna, Berghoff, Martin, Leal Esquivel, Alejandro, Morera Brenes, Bernal, Reis, André, Neundörfer, Bernhard, Bernd, Rautenstrauss, del Valle Carazo, Gerardo, Heuss, Dieter
Formato: artículo original
Fecha de Publicación:2004
Descripción:Artículo científico -- Universidad de Costa Rica. Instituto de Investigaciones en Salud, 2004. Este documento es privado debido a limitaciones de derechos de autor.
País:Kérwá
Institución:Universidad de Costa Rica
Repositorio:Kérwá
OAI Identifier:oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/15120
Acceso en línea:http://www.nmd-journal.com/article/S0960-8966(04)00035-5/abstract
https://hdl.handle.net/10669/15120
Access Level:acceso abierto
Palabra clave:Hereditary neuropathy
Axonal degeneration
Charcot-Marie-Tocab disease
Automatal recessive
Geografía humana
Genética humana

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