Análisis de resultados del uso de la hidroxicloroquina en el curso clínico y recuperación de pacientes en el Programa de Supervisión del Estado de Salud de la Población con COVID-19 durante su aislamiento, en el período comprendido entre el 20 de marzo y 31 de mayo del año 2020, en el Centro de Desarrollo Estratégico e Información en Salud y Seguridad Social
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| Autores: | , |
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| Formato: | tesis |
| Fecha de Publicación: | 2022 |
| Descripción: | Dentro de las alternativas de abordaje farmacol gico no espec ficas para el COVID-19 / SARS-CoV-2, surgi la HCQ la cual en estudios in vitro mostr una alta efectividad en reducci n de la replicaci n viral. Para el caso de Costa Rica, se present inicialmente una situaci n de la evoluci n de severidad en menor grado respecto a los reportes internacionales. Adem s, se cont con un estudio observacional retrospectivo, el cual no estableci una efectividad clara con el uso de este f rmaco, pero determin una diferencia estad sticamente significativa en el tiempo de resoluci n de los s ntomas, principalmente en quienes iniciaron el tratamiento de forma temprana. Esta situaci n motiv a la realizaci n de un an lisis con una mayor poblaci n y ampliaci n en el periodo de estudio, con la finalidad de identificar una posible relaci n entre el inicio temprano del tratamiento, y la disminuci n del per odo de evoluci n de los s ntomas. Tambi n se consider el tiempo de negativizaci n de la prueba PCR por COVID-19. Se utiliz una poblaci n de 598 pacientes, con una edad media de 38.35 13.51 a os, con un rango entre los 17 y 86 a os, de los cuales 463 completaron el tratamiento (77.42 %) y 135 no lo completaron, los cuales constituyeron el grupo control. El estudio mostr una correlaci n baja entre el tiempo de negativizaci n y la latencia de inicio de HCQ, seg n inicio de s ntomas (Spearman, r= 0.16), por lo que no existi diferencia entre el inicio de la toma de HCQ y el tiempo de negativizaci n de la segunda prueba de PCR por COVID-19 que brindaba el alta de los casos, ni en el tiempo de duraci n de los s ntomas. Al estimar un odds ratio (OR) para el desenlace hospitalizaci n en 3,96 (IC95 % 0,97 – 34,78); p= 0,06, la cual, aunque sugiere un riesgo incrementado de hospitalizaci n al usar hidroxicloroquina, no es estad sticamente significativa, dado un tama o poblacional peque o. Lo anterior demostr que no se encontr una diferencia en cuanto al riesgo de ser hospitalizado en los que recibieron hidroxicloroquina y los que no la recibieron. |
| País: | Kérwá |
| Institución: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| Lenguaje: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/85965 |
| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/10669/85965 |
| Palabra clave: | Hidroxicloroquina Cloroquina SARS-CoV-2 COVID-19 hospitalización |