Elaboración de una herramienta de comprobación de los requisitos regulatorios para los procesos de inscripción, cambios post-registro y renovación de medicamentos biológicos y biotecnológicos en Centroamérica y Caribe para Laboratorios Stein S.A.
محفوظ في:
| المؤلف: | |
|---|---|
| التنسيق: | proyecto fin de carrera |
| تاريخ النشر: | 2023 |
| الوصف: | UCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia |
| البلد: | Kérwá |
| المؤسسة: | Universidad de Costa Rica |
| Repositorio: | Kérwá |
| اللغة: | Español |
| OAI Identifier: | oai:kerwa.ucr.ac.cr:10669/101462 |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22772 https://hdl.handle.net/10669/101462 |
| كلمة مفتاحية: | BIOTECNOLOGIA FARMACEUTICA LICITACION PUBLICA - ASPECTOS LEGALES Laboratorios Stein S.A. (Costa Rica) MEDICAMENTOS BIOSIMILARES - REGISTROS - REGLAMENTOS PRODUCTOS BIOLÓGICOS - MERCADEO - AMÉRICA CENTRAL PRODUCTOS BIOLÓGICOS - MERCADEO - REGIÓN DEL CARIBE |